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SuperXAFS M9000性能大揭秘:至低測(cè)試含量竟能低于 0.1%

更新時(shí)間:2025-09-15      點(diǎn)擊次數(shù):53


近期,測(cè)試人員使用國(guó)創(chuàng)科學(xué)儀器(蘇州)有限公司的臺(tái)式X射線吸收譜儀 SuperXAFS M9000,對(duì)分子篩載體上極低含量的金屬樣品進(jìn)行了X射線發(fā)射譜(XES)測(cè)量。樣品中 FeCoNiCuZn 等元素的負(fù)載量均低于 0.1%,但所得譜線仍表現(xiàn)出清晰的特征、良好的信噪比和優(yōu)異的分辨率,足以解析元素的占據(jù)態(tài)電子信息與局域化學(xué)環(huán)境,這表明臺(tái)式 XES 在痕量金屬中心或雜質(zhì)分析場(chǎng)景中具有可行性和實(shí)用價(jià)值。


XES 對(duì)占據(jù)態(tài)電子(如金屬 3d 與配體 2p 的雜化)極為敏感,能夠補(bǔ)足XAS所提供的未占據(jù)態(tài)信息。對(duì)于分子篩負(fù)載的痕量金屬,常常以單原子、超小團(tuán)簇或高度分散的配位形式存在,常規(guī)衍射或顯微手段難以直接捕捉其電子結(jié)構(gòu)細(xì)節(jié)。通過(guò)對(duì)微弱的發(fā)射譜線進(jìn)行高分辨率測(cè)量,研究者可以判斷金屬的價(jià)態(tài)、與氧或其他配體的鍵合特點(diǎn),以及是否存在因環(huán)境或處理而產(chǎn)生的化學(xué)遷移或團(tuán)簇化傾向。這對(duì)于催化劑設(shè)計(jì)(例如單原子催化策略)、環(huán)境樣品中毒性金屬的識(shí)別、以及精細(xì)化工與制藥中殘留金屬形式的評(píng)估,均具有重要意義。


臺(tái)式 SuperXAFS M9000 的優(yōu)勢(shì)在于把高靈敏度的光譜表征帶回了實(shí)驗(yàn)室前沿:儀器對(duì)樣品形態(tài)的兼容性強(qiáng),粉末、噴涂膜、成型顆粒乃至小型反應(yīng)器窗口內(nèi)的樣品均可測(cè);多元素測(cè)量流程使得在同一批樣品上順序獲取 Fe/Co/Ni/Cu/Zn 等元素的占據(jù)態(tài)信息變得高效可行。與需要申請(qǐng)機(jī)時(shí)的同步輻射設(shè)施相比,臺(tái)式設(shè)備顯著縮短了表征周期,便于在配方處理表征的研發(fā)閉環(huán)中實(shí)現(xiàn)快速迭代,支持材料篩選與工藝優(yōu)化的常態(tài)化監(jiān)測(cè)。


在實(shí)際應(yīng)用上,此類高分辨率 XES 對(duì)痕量金屬的研究具有多面向價(jià)值:一是為單原子或超分散催化劑提供電子結(jié)構(gòu)依據(jù),幫助判斷活性位的電子供受體特性及與載體的耦合強(qiáng)度;二是用于環(huán)境與健康相關(guān)樣品中痕量金屬化學(xué)態(tài)的區(qū)分,支持風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與污染源追溯;三是為質(zhì)量控制與工藝放大提供結(jié)構(gòu)級(jí)別的在線或準(zhǔn)在線檢測(cè)手段,及時(shí)發(fā)現(xiàn)因微量雜質(zhì)導(dǎo)致的性能偏差或穩(wěn)定性問(wèn)題。尤其是在分子篩這類復(fù)雜多孔載體上,能在低于 0.1% 的負(fù)載下仍取得高質(zhì)量 XES 數(shù)據(jù),說(shuō)明臺(tái)式設(shè)備在處理高度分散、低濃度活性中心時(shí)已具備足夠的靈敏度與穩(wěn)定性。


綜上所述,本次對(duì) <0.1% 級(jí)別 FeCoNiCuZn 負(fù)載分子篩的 XES 測(cè)試,不僅驗(yàn)證了 SuperXAFS M9000 在痕量金屬譜學(xué)檢測(cè)方面的能力,也展示了臺(tái)式 XES 在催化材料研發(fā)、污染物形態(tài)解析與質(zhì)量控制等多種應(yīng)用場(chǎng)景中的潛在價(jià)值,為實(shí)驗(yàn)室級(jí)別開(kāi)展高靈敏度電子結(jié)構(gòu)表征提供了可靠工具。

img1 

圖一 Fe Kα1 lineXES圖譜。

img2 

圖二 Co Kα1 lineXES圖譜。

 

img3 

圖三 Ni Kα1 lineXES圖譜。

 

 

img4 

圖四 Cu Kβ1,3 lineXES圖譜。

 

img5 

圖五 Zn Kβ1,3 lineXES圖譜。

 

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